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血液脳関門を破る：検索は、薬剤、アルツハイマー病のための脳への送達、多発性硬化症および脳の癌を可能にすることができます コーネル大学の研究者は、100年のパズルを解決している可能性がありますどのように安全にオープンおよび治療は、アルツハイマー病を治療するためのように、血液脳関門を閉じて、中枢神経系の多発性硬化症および癌を効果的に配信されることがあります。 研究者らは、アデノシン、体内で生成分子は、脳への大きな分子の侵入を調節することができることを見出しました。 最初に、研究者らは、アデノシン受容体が血液脳関門を含む細胞で活性化されると、血液脳関門へのゲートウェイを確立することができることを発見しました。 研究はマウスで行ったが、研究者はまた、ヒトにおけるこれらの同じ細胞上のアデノシン受容体を発見しました。 彼らはまた、Lexiscanという既存のFDA承認薬、非常に病気の患者に心臓イメージングで使用されるアデノシンに基づく薬剤は、また、簡単に血液脳関門を通過ゲートウェイを開くことができることを発見しました。 血液脳関門は、脳の血管を構成する特殊化した細胞で構成されています。 それのみを選択アミノ酸を介して酸素、グルコースおよび水などの必須の分子を可能に、血液および脳に進入する物質を防ぎます。 今まで - バリアは、研究者が脳に薬物を送達する方法を見つけることができなかったので、限定的です。 「すべての神経疾患のための最大のハードルは、我々は我々が脳内に薬物を送達することができないため、これらの疾患を治療することができないということである、「マーガレットBynoe、獣医学のコーネル・カレッジでの免疫学の准教授と9月に現れる紙の上級著者は言いました 神経科学のジャーナルで14。 アーロンカーマン、Bynoeの研究室の元ポスドク関連付けるには、紙の主執筆者です。 この研究は、米国国立衛生研究所によって資金を供給されました。 "ビッグ製薬会社が血液脳関門を横断し、まだ生きている患者を維持する方法を見つけるために100年のためにしようとしている、「同僚との調査結果を特許を取得しているとされます会社、Adenios社を開始したBynoeは言いました、 薬物検査および前臨床試験に関与。 彼らは受容体に結合し、バリアを越え得るために他の分子上に「ピギーバック」になるので、研究者は、それらを変更することにより、脳に薬物を送達することを試みたが、今のところ、この変更プロセスが失われた薬効につながる、Bynoeは述べています。 「アデノシン受容体を利用すると、バリアを通過するより一般ゲートウェイのようです」と彼女は付け加えました。 "我々は、我々がしたいときにゲートウェイを開閉するために、そのメカニズムを活用しています。」 論文では、研究者が成功した脳に大きなデキストランおよび抗体などの巨大分子の輸送について説明します。 "我々は、サイズに制限があったにし、かどうか、我々は大きな分子を得ることができるためにどの程度を見てみたかった、「Bynoeは言いました。 研究者はまた、正常血液脳関門を越えて抗βアミロイド抗体を送達し、トランスジェニックマウスモデルにおいてアルツハイマーの原因となるベータアミロイド斑に結合することを観察しました。 同様の作業は、研究者は、むしろそれを開くよりもバリアを強化するために入ると病気を引き起こすから破壊的な免疫細胞を防止するために願って、多発性硬化症を治療するために開始されました。 マウスでのアデノシン受容体のための多くの既知のアンタゴニスト（特にシグナル伝達を遮断薬またはタンパク質）がありますが、今後は人間のためこのような薬物を特定しようとします。 研究者はまた、脳のがん薬物を送達探求し、より良い血液脳関門を調節する方法のアデノシン受容体の背後にある生理学を理解するために計画しています。
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